2023年12月26日，由神威药业全面负责技术探讨研究和注册申报的3.1类古代经典名方中药复方制剂一贯煎颗粒获批上市，神威药业为首个获得该品种的上市许可持有人。
凭借“自主创新+全球拓展”双向发力，以及“快速并购扩张”等举措的推动下，远大医药战略版图再升级。自2008年起，公司已成功发起多项外延式并购，从原料药、中间体到心脑血管、糖尿病等慢病药，再到眼科、放射性治疗等高端制剂均有涉及；其中在核药领域一路领跑，拿下国内首款高端微球产品，3款1类新药临床进度喜人......全产业链条布局的战略方针，让公司处在产品、创新、收益、国际化等多维度协同的良性循环中，综合竞争力将更上一个台阶。
今年以来山东新时代药业研发进展不断：7款新药申报IND、4款1类新药获批临床、10个品种批产并视同过评……目前公司有17款新药（9款1类新药）处于申请临床及以上阶段，2款新药上市可期；41个品种过评（8个首家），7个品种中标国采；35个仿制药报产在审，2个暂无首仿获批。
2023年是石四药的丰收大年，今年以来已有24个品种获批生产并视同过评，总过评品种数增加至68个（10个为首家），10个品种备战第十批集采。近年来，石四药坚持仿创结合，产品梯度逐渐完备，在研1类新药进攻2大千亿市场，56个新分类申报品种在审，冲刺上市。
2023年已进入尾声，中美华东今年的成绩十分突出：二甲双胍恩格列净片(Ⅰ)已累计销售超过1亿元，拿下了利拉鲁肽注射液的国产首家、马昔腾坦片的国内首仿。7大产品冲刺上市，全力抢攻抗肿瘤和免疫调节剂千亿市场。超10款新药加速推进，迈华替尼片等5款新药上市可期。截至目前公司过评产品数量升至25个，为2024年的国采做好了储备。
品牌是企业的立身之本，是企业的“金山银山”，但商标恶意注册、商标恶意侵犯权利的行为给企业正常经营带来特别大的影响。非公有制企业在发展过程中如何加强品牌保护？始于2014年的好医生、平安好医生品牌争端，好医生的8年维权之路为我们大家带来启示。
呼吸道疾病高发季节，流感“神药”奥司他韦再次引发关注。作为国内奥司他韦生产商，东阳光药的胶囊剂/颗粒剂均为国内首家过评，市场已止跌回升。近年来东阳光药坚持创新驱动，累计有36款1类新药处于获批临床及以上阶段，2款抗丙肝创新药安泰他韦、英强布韦NDA在审，6款处于Ⅲ期临床、Ⅱ/Ⅲ期临床阶段，创新研发进入收获期。
12月4日至7日，2023年国际糖尿病联盟（IDF）大会在线R/GIPR双靶点激动剂）I期临床研究数据以壁报和口头汇报形式在大会发布。研究结果为，HS-20094在健康受试者中拥有非常良好的安全性、耐受性特征，并展现出显著降糖减重的信号。
12月伊始，南京正大天晴制药迎来了喜讯，拿下了马来酸阿伐曲泊帕片的国内首仿，今年以来公司已获批7个新品中有5个为首仿药（含同日获批，按产品名统计），成绩斐然。两款1类新药进展神速，NTQ1062片第二个适应症获批临床，NTQ2494片也启动了I期临床。第八批及第九批国采战绩可喜，公司已过评/视同过评的产品数量升至43个。目前公司有15个高端仿制药冲刺上市，其中8个产品参与首仿争夺战，公司的首仿药矩阵有望持续扩张。
2023年是医药行业新周期的开始。伴随防疫政策的调整、国家支持政策的双重催化，各种利好因素也纷至沓来，医院诊疗量迅速恢复、创新药发展提质提速、中药创新研发升温......作为行业先行者，众生药业一方面聚焦中药大品种培育，复方血栓通、脑栓通等核心产品在2022年中国三大终端六大市场（统计范围见文末）销售额均破亿元；另一方面，公司围绕“创新转型”进行布局，于今年3月迎来首款商业化1类新药，目前7款新品（按通用名统计）相继步入临床阶段，涉及NASH、减肥、流感等潜力领域，未来前景可期。
今年以来石药集团创新研发进展不断：1类新药纳鲁索拜单抗获批上市、9个品种批产并视同过评（4个首仿）、2款1类新药申报NDA、9款1类新药获批临床……2023年前三季度公司研发费用36.78亿元，大幅度增长25.9%。目前石药集团已有8款1类新药处于NDA/Ⅲ期临床阶段，上市可期；104个品种过评（28个首家），33个品种国采中选。
11月中下旬，罗欣药业接连收获喜讯：第九批国采中选结果官宣，公司两大产品顺利中标；1类新药替戈拉生片新适应症获批，有望迎来新的放量期。近几年罗欣药业创新转型提速，2021年至今已拿下14款新品，5个高端仿制药报产在审，公司在研的5款新药持续推进，普卡那肽片已在III期临床，离报产仅一步之遥，抗肿瘤1类新药LX-039片在今年2月完成了I期临床，即将进入新阶段。
11月30日，神威药业集团董事长李振江一行前往京东集团总部，与京东集团签署战略合作协议，双方就健康供应链体系建设、数字化营销、互联网医院、物流科技数智化转变发展方式与经济转型等方面做了深入的交流探讨。神威药业集团创始人、董事长李振江，京东健康CEO金恩林，京东物流CEO胡伟等出席签约仪式，双方将在健康、物流等领域展开合作。
今年以来，扬子江药业收获颇丰：25个品种获批生产并视同过评，6大品种中选第九批集采，3款1类新药首次获批临床......目前扬子江药业有23款新药处于申请临床及以上阶段，4款1类新药、1款中药新药上市可期；仿制药方面，总过评品种数已达153个，领跑国内别的企业，此外40个品种以新分类申报在审，其中12个暂无首仿（含剂型首仿）。
今年以来苑东生物研发进展不断：2款1类新药申报IND，首个制剂出海产品获批，9个品种批产并视同过评……目前苑东生物有10余个1类新药在研，优格列汀片处于Ⅲ期临床阶段，上市可期；29个品种过评（9个首家），10个品种中标国采；18个新分类报产品种在审，近10个品种有望首仿或首批上市。
11月9日，和黄医药呋喹替尼获得美国FDA批准用来医治经治转移性结直肠癌，成为中国第二个在美国获批上市的小分子创新药，也成为医药寒冬下的一抹亮色，因此，探索和黄医药如何在寒风下御风而行，对行业创新开发具有较好的启发价值。
